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　　GMP是套适用于制药、食品等行业的强制性标准，GMP要求制药、食品等生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，善的质量管理和严格的检测系统，确保终产品质量符合法规要求。

　　新版GMP步是:201312月31日前，血液制品、疫苗、注射剂等要求达到新版GMP要求;二步是在201512月31日前实现部达←标，到规定时间点未能达标的企业，停止生产。

　　在生产环境上，新版GMP将药品生产所需的洁净区分为A、B、C、D四个级别，引入了动态╲连续监测，即在生产过程中的检测。在药品生产管理标准升级方面，新GMP参照了美FDA、欧盟的标准∞，再结合中情来编制，在ξ　某种程度上说比美FDA、欧盟标准更为严格。

　　新版GMP的推行，大大促进了医药行业对洁净室新建与改建的需求。部※分厂家的生产车间需要升级、有的需要重建。原来没有规定在无尘车间的生产工序，现在需要纳入无↘尘车间。这对上海净化工程的厂商来说是个行业的机遇，随着认证期Ψ 限的不断逼近，很多净化企业也是压力不小，净化工程也在如火如荼地进行着。

　　空调设▃备公司在医疗、制药空⊙调制造方面，可以说是具有代表性的家企业。我们组合式洁净风柜采用了种可阻断空气污染的进风过滤器，该过滤器过滤效率、容尘量大、风阻小、可再生使用，经过过滤后的空气相当洁净，几乎不再含有易沉降得菌尘微粒，有效地避免空调机组及系统的内部菌尘污染。表冷器、加热器因助片表面积灰传热效率下降的问题也随同解决，节能5至10%。